بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن fshr با ناباروری زنان در استان گیلان

به ناتوانی زوجین جهت باروری علی رغم داشتن رابطه جنسی مطلوب بعد از مدت زمان یک سال ناباروری اطلاق می گردد. تقریبا 12% از جمعیت جهان نابارورند. یکی از مهمترین دلایل ناباروری جهش در ژن هایی است که در محور هیپوتالاموس- هیپوفیز-گناد (hpg) بیان می شوند. ژن گیرنده هورمون محرک فولیکولی ((fshr توسط سلول های گرانولوزا در تخمدان بیان می شود و نقش مهمی در باروری زنان مانند تکثیر سلول های گرانولوزا، تنظیم مرحله فولیکوژنز و بلوغ اووسیت ایفا می کند. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم های rs121909661 (a419t ) و rs28928870 (t449i) ژن fshr با ناباروری زنان در استان گیلان است. در این تحقیق 77 زن نابارور و 74 زن سالم ( گروه کنترل) مورد بررسی قرار گرفتند. dna ژنومی از نمونه های خون محیطی استخراج گردید. تعیین ژنوتیپ پلی مورفیسم a419t توسط allele specific pcr و پلی مورفیسم t449i از طریق rflp- pcr ارزیابی گردید. آنالیز داده ها با استفاده از نرم افزار medcalc ( ویرایش دوازدهم) انجام شد. در پلی مورفیسم t449i در صد فراوانی ژنوتیپی cc، ct و tt برای گروه کنترل به ترتیب 3/89%، 6/10% و 0% و برای گروه بیمار 4/74%، 2/16% و 3/9% به دست آمد. اختلاف معناداری در توزیع ژنوتیپ ها بین افراد کنترل و بیمار در پلی مورفیسم t449i وجود نداشت (06/0p=). در پلی مورفیسم a419t درصد فراوانی ژنوتیپی gg، ga و aa برای گروه کنترل به ترتیب 94/45%، 10/42% و 81/10% و برای گروه بیمار 36/22%، 15/63% و 58/15% به دست آمد. در این مطالعه ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم a419t ژن fshr با خطر ابتلا به ناباروری زنان مشخص گردید (008/0 p=). به طور کلی نتایج این مطالعه مشخص نمود که پلی مورفیسم a419 ژن fshr احتمالا با ناباروری زنان مرتبط می باشد و ژنوتیپ ga وaa یک فاکتور خطر برای بیماری است. در حالیکه در پلی مورفیسم t449i ژن fshr ارتباط معنی داری مشاهده نگردید.